先天性无阴道性不孕

来源：华人健康网 | 发布时间：2010-09-06 15:57:01 | www.chinesejk.com

平安健康网特约咨询专家	专家：王广宇	科室：孕育科
	医院：郑州美信不孕不育专科医院
	简介：1957年生,广宇集团董事长、国际国科学会会员、亚太地区男性学会理事、中国中医学会理事。河南医科大学毕业，挖掘祖国医药精华，锐意开拓创新发展，精彩演算人类生育医学中“1 1=3 ”这道命题。擅长：不孕不育症、巧治妇科、男科杂症
	专家热线：0371-65955767 66850111
	医院网站：http://www.zzmx.com/

　　外阴、阴道疾病引起的不孕占不孕症的1％～5％。阴道是性交和精液的容受器，某些外阴、阴道器质性或功能性疾病影响了精液或精子进入并储存在阴道内，或由于其环境变化影响了正常精子的功能而致不孕。

　　先天性无阴道

　　在胚胎期约7-10周性器官分化形成中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先先天性无阴道，常合并先天性无子宫或始基子宫，偶有正常发育的子宫。卵巢来源于生殖嵴，很少同时受累，通常发育与功能正常。先天性无阴道是Rokitansdy-Kuster-Hauser syndrome(R-K-H综合征)的临床表现之一。

　　【临床表现】原发性闭经，亦有周期性下腹痛者，婚后不能性交等。检查女性表型，外阴正常，处女膜内有浅窝无阴道；无子宫或始基子宫畸形，可能合并泌尿系统或骨骼畸形。卵巢功能测定属正常范围。

　　【诊断与鉴别诊断】根据病史、妇科检查，B超扫描盆腔与肾区、内分泌测定、染色体核型分析或PCR技术检测性基因可确诊。同时应作X线泌尿系统造影确定有无畸形，骨骼摄片有否畸形。

（编辑：淡淡）

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