哪些是性分化异常引起的女性不孕症

　　性分化异常指性腺未能分化成正常的性腺，外形呈条索状，其中仅有纤维组织，无生殖细胞。这种条索状性腺的个体无性腺功能，无性征发育，称问性体(intersex)。性分化异常，尚指外生殖器分化异常，男女难辨，称性别畸形。目前尚无统一的性分化异常的分类，本文从性分化过程中分化机制的主要异常，对妇产科领域可见的性分化异常疾病进行分类。性别畸形一词为往年的名称，沿用至今。当时对发病机制不了解，仅从表现型来定名。

　　现在性分化机制通过内分泌学、细胞遗传学、胚胎学、分子生物学和免疫学的研究已大致阐明，从而使最早出现于医学书中的两性人这一性别混乱问题得以澄清。人类是有社会活动的高等动物，当性分化异常时，其影响已不仅是性和生殖功能问题，而涉及性心理状况和社会生活的适应问题。

　　性别畸形一词对患者性心理有明显的伤害，甚至导致性心理紊乱。不少患者表示获此诊断后，有羞愧心理，难以做人，有的责怪父母给她带来痛苦。虽经医务人员解释、劝慰后，但总耿耿于怀，隐痛难消。为此，本分类试图避免性别畸形一词。

　　性分化异常引起的外阴和阴道性不孕的常见类型：

　　1、真两性畸形：是指体内具有男、女两种性腺。

　　2、假两性畸形：常见的假两性畸形有先天性肾上腺皮质增生症、21α一羟化酶缺陷等。

　　3、男性假两性畸形：靶器官或组织对雄性激素不敏感，造成男性性分化的停滞，而被动地发育成女性外阴和阴道。

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