先天性无阴道应做哪些检查？

　　先天性无阴道系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

　　先天性无阴道的辅助检查：

　　1.合并有卵巢发育障碍或泌尿系畸形可能者，检查框限可选“Ａ”＋“Ｂ”。

　　2.不伴卵巢功能发育障碍及泌尿系统异常者、检查框限以“Ａ”为主。

（编辑：小珊）

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