时隔一月，真实生物再获两项发明专利授权

 

 

　　中国每年新发肺癌患者超过80万，已经成为我国“癌症第一杀手”，5年生存率不足15%。具有EGFR突变的病人占NSCLC的80-90%，肺腺癌的60-85%。在二代EGFR抑制剂治疗约10-12个月后，EGFR发生突变，耐药突变病人中，有60%以上带EGFR基因的病人会产生EGFR-T790M突变，哆希替尼正是针对这个靶点发挥抗癌作用的创新药物。该药物是治疗非小细胞肺癌重磅新药奥希替尼的优化产物，临床前研究结果显示，哆希替尼与市场现有同类药物相比，可望通过减少现有药物的有毒代谢物的产生，提高用药安全性而显示其临床优势。哆希替尼有望成为第三代EGFR抑制剂中的佼佼者，为晚期非小细胞肺癌患者提供新的更好的选择。

 

 

　　河南真实生物科技有限公司由北京兴宇中科投资有限公司2012年9月成立，是一家集研发、生产和销售抗病毒、抗肿瘤和治疗心脑血管疾病等创新药物以及治疗精神类、神经类疾病药物的高端生物制药的综合性制药企业。公司拥有国内首款1.1类口服抗艾滋病新药阿兹夫定，该药物填补国内空白，技术指标国际领先，被列为科技部“十二五”创新药国家重大专项，荣获2017年度国家知识产权局与世界知识产权组织联合颁发的“中国专利金奖”。目前阿兹夫定项目完成Ⅱ期临床试验，已向国家药审中心申报生产批件;同时，公司自主研发的抗非小细胞肺癌药-哆希替尼已经完成临床前研究，正在申报临床试验许可;新一代心脑血管治疗药物和长效艾滋病治疗药物等1.1类新药正在进行临床前研究;另有精神类、心脑血管类等高端仿制药的一致性评价工作也正按计划推进。